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摘要
核酸序列测定是基因研究的重要手段,本世纪6 0年代和70年代,科学家们一直致力于研究测定核酸序列的方法。最初使用的方法只能测定RNA ,主要是tRNA ,一则因为它的链较短,通常只有74 95个核苷酸,二则有可能分离单个tRNA分子。而DNA的情况却大相径庭,人的染色体有大有小,每条染色体约含5千5百万到2亿5千万个碱基对,远远大于RNA分子,如何将其切割并分离成5 0 0bp以下的片段成了DNA序列测定问题的关键。基因克隆(genecloning)和多聚酶链式反应(polymerasechainreaction ,PCR)技术使从染色体中分离特定DNA片段的难题迎刃而解,快速高效的测序技术
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单位北京协和医学院; 中国医学科学院北京协和医院; 中国医学科学院阜外医院
