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摘要
药理活性化合物(Ph ACs)是环境中的一类外源性化学物质,被广泛用作人畜的治疗,由于其内在的生物活性可能会破坏水环境中的生态平衡而被列为新兴的污染物。环境中的Ph ACs主要来源于生活、畜牧业、工业及医疗污水的直接排放,且PhACs的人畜体内代谢率较低,而传统的生化处理也未能有效去除废水中的残留药物,导致大量未经代谢的药物直接或间接的排入到环境中。由于Ph ACs的持久性、较强的生物活性、累积性以及生物降解缓慢等特点,即使大多数Ph ACs在环境中以痕量的形式存在,也使暴露于其中的人畜、植物以及生态系统长期处于被危害和破坏的潜在危险中。传统的Ph ACs检测手段主要依靠于液液萃取、固相萃取及固相微萃取等预处理之后的高效液相色谱联用质谱法,毛细管电泳检测技术等。但这些方法通常需要复杂的样品预处理或检测灵敏度不高,耗时耗力,且传统的色谱定量要求分析物在色谱上完全分离,某些结构类似的分析物很难采用常规的方法完全分析,也无法通过改变有机相比例来使他们的色谱峰分离。针对这些问题本文提出数学分离辅助液相色谱-单级四极杆方法,在全离子无选择性的扫描模式下,同时定性定量分析自然水域中的9种Ph ACs。该方法充分利用交替三线性分解算法的"二阶优势",通过对液相色谱-质谱联用仪器产生的三维数据进行数学分离,即使在未知背景干扰存在、待分析物色谱峰分离不完全的情况下,也可以对待分析物进行准确的定量分析。
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单位化学生物传感与计量学国家重点实验室; 湖南大学
