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摘要
目的 建立逍遥丸的UPLC-Q-TOF HRMS指纹图谱并对其主要化学成分进行分析鉴定。方法 制备12批逍遥丸醇提物样品，采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(3.0 mm×100mm,1.8μm)色谱柱，流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)梯度洗脱，流速为0.4mL·min-1，进样量为2μL。利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件计算12批次逍遥丸样品指纹图谱相似度，评价不同批次样品间的质量差异，并对UPLC-Q-TOF HRMS技术采集的分子离子峰信息进行分析，通过化合物的精确相对分子质量、保留时间、质谱碎片信息以及对照品比对，分析逍遥丸中主要化学成分。结果 建立12批逍遥丸LC-MS指纹图谱的共有模式，各共有峰间分离度好，12批逍遥丸指纹图谱相似度均在0.982以上，说明不同批次制备工艺较为稳定。采用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定了逍遥丸指纹图谱的35个共有峰的化学成分，并指认了11个成分，其中包括芍药内酯苷、芍药苷、绿原酸等。结论 该方法的精密度、准确度、稳定性和重复性良好，建立的LC-MS指纹图谱为逍遥丸进一步质量控制和药效物质基础研究提供理论依据。
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单位湖南中医药大学; 湖南中医药大学第一附属医院
