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摘要
目的 采用网络药理学与分子对接技术探讨新疆阿魏Ferula sinkiangensisk抗癌的作用机制。方法 通过SymMap和SwissTargetPrediction数据库筛选新疆阿魏的成分和靶点信息。利用Genecards数据库输入“cancer”关键词检索疾病的靶点；利用韦恩图获取药物-疾病的交集靶点，并借助STRING平台获取蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络；利用DAVID数据库对药物-疾病的交集靶点进行基因本体（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；利用Cytoscape 3.9.0软件绘制“活性成分-靶点-通路”网络图。利用AutoDock软件对筛选出的主要活性成分及关键靶点进行分子对接实验，验证其结合活性。结果 获取新疆阿魏化学成分34个，对应靶点537个，通过筛选获得癌症靶点1 155个，药物-疾病的交集靶点134个。GO功能富集分析共获取331条条目（P<0.05），其中生物过程（BP）249条，细胞组成（CC）31条，分子功能（MF）51条。KEGG通路133条，并建立活性成分-靶点-通路网络，分子对接实验表明活性物质阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C、柠檬烯和β-蒎烯与关键靶点CCND1、JUN、CXCL8、PIK3CA均具有较好的结合能力。结论 新疆阿魏中阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C、柠檬烯和β-蒎烯等化学物质，通过CCND1、JUN、CXCL8和PIK3CA等靶点，调节PDL-1表达和PD-1免疫检查点通路、IL-17信号通路、雌激素信号通路和PI3K-Akt信号通路等发挥抗癌作用。
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单位湖南医药学院; 中国食品药品检定研究院
