恩替卡韦在肺结核合并慢性乙型肝炎患者治疗中的临床效果探讨

作者：冷剑辉; 寇玥婷

来源：中外医疗, 2017, 36(24): 137-139.

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2017.24.137

• 恩替卡韦
• 肺结核合并慢性乙型肝炎
• 临床效果

目的探讨恩替卡韦在肺结核合并慢性乙型肝炎患者治疗中的临床效果。方法随机选取该院2015年5月—2017年5月收治的肺结核合并慢性乙型肝炎患者30例,依据治疗方法将这些患者分为常规治疗组（n=15）和常规治疗联合恩替卡韦治疗组（恩替卡韦组,n=15）两组,对两组患者的肝功能及肝纤维化指标、HBV DNA阴转、病灶吸收、痰菌转阴情况、不良反应发生情况进行统计分析。结果常规治疗组患者治疗后的ALT、AST、GGT、ALP、TBIL水平（223.3±26.5）U/L、（180.2±9.2）U/L、（175.6±9.4）U/L、（289.2±23.6）U/L、（89.2±17.2）μmol/L均显著高于恩替卡韦组（55.2±15.3）U/L、（41.3±8.5）U/L、（98.6±8.1）U/L、（172.3±25.4）U/L、（27.5±25.3）μmol/L（P<0.05）,ALB水平（43.5±4.0）g/L显著高于常规治疗组（38.5±3.2）g/L（P<0.05）,HA、LN、IV-C、PⅢNP水平（111.2±21.2）ng/m L、（168.8±18.2）ng/m L、（121.2±14.0）ng/m L、（18.0±1.7）ng/m L均显著高于恩替卡韦组（73.1±10.7）ng/m L、（105.2±10.6）ng/m L、（69.2±6.3）ng/m L、（12.3±1.1）ng/m L（P<0.05）,常规性治疗组HBV DNA阴转率、病灶吸收率、痰菌转阴率6.7%（1/15）、46.7%（7/15）、53.3%（8/15）均显著低于恩替卡韦组66.7%（10/15）、93.3%（14/15）、86.7%（13/15）（P<0.05）,不良反应发生率40.0%（6/15）显著低于常规治疗组66.7%（10/15）（P<0.05）。结论恩替卡韦在肺结核合并慢性乙型肝炎患者治疗中的临床效果显著。

• 单位
  基础医学院; 郑州大学