摘要

皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病,于1967年由日本川崎富作首次报道,是以全身血管炎为主要病理改变的综合征,其发生最多的并发症为病程中后期可发生冠状动脉损害(coronary artery lesion,CAL)。病因至今尚未完全明确。单次应用丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)2 g/kg联合阿司匹林已作为国际的公认标准治疗方案。但是,由于丙种球蛋白在治疗中可能出现血清学反应,如溶血性贫血。本文系统性回顾我院2018年12月中旬收治确诊川崎病应用丙种球蛋白后出现的溶血性贫血3例。告知我们对川崎病应用丙球过程中应注意观察患儿临床表现,注意有无不良反应,早期识别和积极治疗不良反应具有重要意义。