美多芭联合普拉克索对帕金森病的临床疗效及安全性研究

作者：陈丹

来源：河北医学, 2018, 24(11): 1903-1906.

• 帕金森
• 美多芭
• 普拉克索
• 优良率
• 运动功能能力

目的:研究帕金森病患者治疗中美多芭联合普拉克索对临床疗效及安全性影响。方法:选取2015年5月至2017年3月帕金森病患者95例,随机数字表法分为对照组(n=42例)和研究组(n=53例)。对照组患者给予美多芭治疗,研究组患者给予美多芭联合普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分,治疗优良率及治疗过程中不良反应发生情况。结果:两组患者UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分对比均无统计学差异(P>0.05),研究组患者治疗后第8周、12周的UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分均明显低于对照组,两组患者治疗后第12周各项评分均明显低于各自治疗后第8周,两组患者治疗后第8周、第12周各项评分较各自治疗前均明显下降,且均具有统计学差异(P<0.05)。对照组患者治疗优良率为59.52%,显著低于研究组患者的优良率88.68%,有统计学差异(χ2=4.504,P <0. 05)。对照组不良反应发生率为23. 81%显著高于研究组不良反应发生率7.55%,有统计学差异(χ2=5.309,P <0.05)。结论:帕金森病患者治疗中美多芭联合普拉克索可提高临床疗效,有利于改善患者日常生活能力和运动功能,且具有较高的安全性。