目的:研究紫锥菊商业提取物中有效成分菊苣酸的含量,为紫锥菊提取物的进一步应用提供依据。方法:HPLC-PDA法,C18柱,柱温35℃。流动相为色谱纯乙腈和0.1%的磷酸溶液,采用梯度洗脱,流速1.5mL/min,检测波长为330nm。结果:各组分分离较好,菊苣酸在0.456～2.28μg线性关系良好(r=0.9996)。平均加样回收率为98.18%,RSD为1.12%。结论:该法定性定量准确、可靠、重现性好,可以用于紫锥菊提取物中有效成分菊苣酸的质量评价。
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