摘要
目的:探讨维生素D3对肿瘤细胞培养液介导血小板活化的影响。方法:原代分离BALB/c小鼠外周血血小板,采用小鼠乳腺癌细胞4T1培养液培养血小板24 h进行活化。将血小板分为7组:对照组、活化组、1 nmol/L维生素D3组、10 nmol/L维生素D3组、50 nmol/L维生素D3组、100 nmol/L维生素D3组、阳性药物(0.1μmol/L依替巴肽)组。CCK-8法检测24、48、72 h血小板增殖能力;流式细胞术检测24、48、72 h血小板活化标志物CD61和CD62p及晚期糖基化终末产物受体(RAGE)的表达水平;ELISA检测24、48、72 h血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM-1)的水平。结果:与对照组比较,活化组血小板CD41+/CD61+及CD41+/CD62p+比例、PECAM-1含量、RAGE表达均明显升高(P<0.05)。与活化组比较,维生素D3组血小板增殖、CD41+/CD61+及CD41+/CD62p+比例、PECAM-1含量及RAGE表达均明显降低(P<0.05)。结论:维生素D3可抑制血小板增殖与活化,具有抗血小板作用。
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单位武汉血液中心