三氧化二砷联合西罗莫司体外抑制人肾癌细胞786-O增殖及对PI3K/Akt/mTOR通路的影响

作者：彭庆

来源：解剖学研究, 2017, 39(02): 106-114.

• 人肾细胞癌
• 凋亡
• 三氧化二砷
• 西罗莫司

目的观察三氧化二砷(As2O3)联合西罗莫司(sirolimus)对786-O人肾透明细胞癌细胞增殖的影响,并通过其对PI3K/Akt/mTOR蛋白表达的影响探讨促凋亡机制。方法体外培养786-O细胞,电镜观察药物对细胞形态的影响;MTT法检测单药作用及联合用药的细胞增殖抑制率;流式细胞法分析药物诱导786-O的细胞凋亡率;Western blot分析药物对PI3K、Akt、mTOR蛋白表达的影响。结果电镜结果可见786-O细胞发生细胞凋亡的形态学改变,MTT法显示As2O3和sirolimus均有抑制增殖作用,联合用药效果好于单独用药;PI/Annexin V双染分析表明sirolimus 3μmol/L、A2O3 3μmol/L、A2O3 3μmol/L+sirolimus 3μmol/L的凋亡率分别为7.17%、14.49%、20.34%;Western blot法显示A2O3联合sirolimus可同时下调PI3K、Akt、mTOR蛋白表达,效果显著优于单独用药。结论 A2O3联合sirolimus可明显抑制人肾癌786-O细胞增殖,并促进其凋亡,其机制与同时调控PI3K、Akt、mTOR蛋白表达有关。

• 单位
  三峡大学; 第一临床学院; 宜昌市中心人民医院