摘要
目的系统评价细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因多态性对二氢吡啶类钙拮抗剂药代动力学的影响。方法检索PubMed、Wiley Online Library、Cochrane Library、EMbase、万方数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国学术期刊全文数据库(CNKI),收集各数据库建库至2020年4月5日发表的有关CYP3A5基因多态性对二氢吡啶类钙拮抗剂药代动力学影响的文献,提取血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、峰浓度(Cmax)、表观清除率(CL/F)和半衰期(t1/2)等药代动力学参数,应用RevMan 5.3软件对纳入研究文献进行Meta分析,比较野生杂合子基因型(AA,*11)、突变杂合子基因型(AG,*13)和突变纯合子基因型(GG,*33)的差异。结果最终共纳入6篇文献进行Meta分析,涉及252例病人。Meta分析结果显示,CYP3A5*13突变杂合子型与CYP3A5*33突变纯合子型相比,Cmax差异有统计学意义[SMD=-0.41,95%CI(-0.81,-0.00),P=0.05],基因型CYP3A5*1携带者与基因型CYP3A5*3携带者相比,CL/F[SMD=-0.41,95%CI(-0.71,-0.11),P=0.007]和t1/2[SMD=0.49,95%CI(0.21,0.77),P=0.000 6]差异均有统计学意义,其余基因型对二氢吡啶类钙拮抗剂的药代动力学影响比较差异无统计学意义。结论现有证据表明,CYP3A5基因多态性对二氢吡啶类钙拮抗剂的药代动力学存在影响,CYP3A5*33突变型人群的二氢吡啶类钙拮抗剂CL/F、Cmax减小、t1/2延长,代谢减慢。本Meta分析结果对临床用药安全性和有效性有一定借鉴意义。
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单位山西医科大学第二医院; 山西医科大学