细胞制剂快速放行检验实操培训班通知

来源：中国医药生物技术, 2023, 18(05): 434.

<正>目前，细胞药物研发和临床研究进入快速发展阶段。由于活细胞制剂的特殊性，细胞产品从生产制备完成到放行的时效性要求远高于传统药品。如何实现细胞制剂的快速放行、放行检验项目和方法如何选择，是细胞生产和临床研究机构共同关注的问题。根据行业需求，中国医药生物技术协会在武汉珈创生物技术股份有限公司支持下，拟利用武汉珈创的场地开展细胞产品放行检验理论及实操培训。考虑到培训的效果，培训采用小班教学、分批进行，按报名的先后顺序安排。