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摘要
目的 探讨葡萄内酯抗血小板活化作用及其分子机制。方法 制备洗涤血小板和富含血小板血浆，仪器检测胶原、凝血酶、ADP、花生四烯酸等激动剂对血小板聚集的影响;流式细胞仪检测血小板CD62P和JON/A表达; Western blot检测IκBα,PLCγ2,Syk等蛋白的磷酸化水平;采用Fe Cl3诱导的小鼠颈动脉血栓模型评价葡萄内酯对体内动脉血栓形成的影响。结果 葡萄内酯可有效抑制血小板聚集，且对胶原诱导的血小板聚集作用抑制明显(P <0.05);葡萄内酯可显著抑制胶原刺激引起的血小板释放和CD62P、JON/A表达(P <0.05)和降低IκBα、PLCγ2、Syk等蛋白的磷酸化水平(P <0.05)，且可明显延长Fe Cl3诱导的小鼠颈动脉血流闭合时间(P <0.05)。结论 葡萄内酯可通过NF-κB介导的PLCγ2-Syk信号通路发挥抗血小板作用以及抑制动脉血栓形成。
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