摘要

本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物及其合成方法与应用。NAD+类似物的结构通式为其中,以羧基为1位碳,类似物2位碳原子手性中心的立体构型为S,取代基R为C1-C5的烷基或C1-C5中的H被-OH、-COOH、-CONH2、-SCH3、中的一种取代的烷基,取代位置为烷基的末端或次末端碳原子上;NAD+类似物是利用1-(2’,4’-二硝基苯基)-3-氨甲酰基吡啶和L-α-氨基酸为原料,在碱催化下合成的;NAD+类似物可以作为NAD(P)依赖型氧化还原酶的辅酶。本发明方法具有以下优点:合成NAD+类似物的反应条件温和,原料简单易得,反应产物完全保留原料L-α-氨基酸的立体结构,不发生消旋。本发明得到的NAD+类似物可用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。