MYPT1通过RhoA/ROCK信号通路抑制结直肠癌细胞增殖和迁移

作者：唐军伟; 彭洪; 郑和平^*; 黄梅; 龚磊; 马一丹; 张燕

来源：西部医学, 2022, 34(07): 966-972.

• 结直肠癌
• 肌球蛋白磷酸酶靶亚基1
• RAS同源基因家族成员A
• 锌离子相关的RhoA蛋白1

目的 探讨实肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)在结直肠癌发生发展中的作用及其可能的作用机制。方法 RT-PCR检测mRNA表达水平，Western blot检测蛋白表达水平，CCK-8法检测细胞增殖活性，Transwell法检测结直肠癌细胞迁移能力，生物信息学软件筛选可与MYPT1相互作用的蛋白质，通过TCGA数据库分析MYPT1表达水平及与RAS同源基因家族成员A(RhoA)和锌离子相关的RhoA蛋白1(ROCK1)的相关性。根据实验方案进行分组，分为空白对照组、阴性对照组、MYPT1过表达组、RhoA过表达组、MYPT1过表达+RhoA空载组和MYPT1过表达+RhoA过表达组。结果 和癌旁正常组织及正常肠粘膜细胞相比，MYPT1在结直肠癌组织和细胞中低表达(P<0.05)。过表达MYPT1可抑制结直肠癌细胞增殖和迁移(P<0.05)。MYPT1负调控RhoA和ROCK1的表达(P<0.05)。过表达RhoA促进结直肠癌细胞增殖和迁移(P<0.05)。MYPT1通过下调RhoA的表达抑制ROCK1表达(P<0.05)。MYPT1通过负调控RhoA抑制细胞增殖和迁移(P<0.05)。结论 MYPT1在结直肠癌组织和细胞中低表达，其通过RhoA/ROCK信号通路调控结直肠癌细胞增殖和迁移。

• 单位
  南充市中心医院