摘要
以猪链球菌2型的荚膜多糖抗原编码基因cps2J为靶基因设计引物,利用SYBR Green Ⅰ能特异地与双链DNA结合发出荧光的特性,以ABI 7000为平台,建立荧光实时定量PCR检测猪链球菌2型的方法.该方法检测猪链球菌2型参考株和猪链球菌2型国内分离株都呈阳性,具有良好的特异性.整个检测过程于2 h内完成,检测限度为24 CFU,标准曲线的相关系数为0.997.对5份采集于猪链球菌2型病猪的病料进行检测,结果表明肝脏和脾脏最适于检测.
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单位吉林大学; 军事医学科学院军事兽医研究所