毛竹β-1,4-糖苷酶基因cDNA克隆与表达分析

作者：吴林森; 金晓春; 杨勇春; 黄海松; 陈世通; 姚伟峰; 姚丰平

来源：生物技术通报, 2010, (03): 104-108.

DOI：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2010.03.018

• 毛竹
• β-1
• 4-糖苷酶
• 克隆
• 表达分析 Phyllostachys pubescens Beta-1
• 4 glycosidase protein Cloning Expression analysis

根据水稻β-1,4-糖苷酶(korrigan)基因的保守区序列设计引物,以毛竹cDNA为模板,采用PCR方法,成功扩增出1个含有完整阅读框架的cDNA序列,长度为2191bp,共编码617个氨基酸,将其命名为PeKOR基因。其氨基酸序列分析的结果表明,PeKOR与其他β-1,4-糖苷酶有较高的同源性,同水稻序列相似性高达91%,且其序列具有典型的Glycosyl hydrolase9super family结构域,推测此PeKOR为毛竹β-1,4-糖苷酶基因。在竹笋中采用半定量方法研究该基因的表达情况,结果表明该基因在高温条件下表达量较低温条件下明显升高。

• 单位
  丽水学院