吡唑醚菌酯的合成研究

作者：李清; 李巍; 刘东志; 周雪琴

来源：化学工业与工程, 2016, (01): 45-50.

DOI：10.13353/j.issn.1004.9533.20131201

• 吡唑醚菌酯
• 邻硝基甲苯
• 1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇
• 合成 pyraclostrobin
• o-nitrotoluene
• 1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypyrazole
• synthesis

以邻硝基甲苯为原料,经还原、酰化、甲基化和溴化四步反应得到N-甲氧基-N-2-溴甲苯氨基甲酸甲酯,然后与1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇反应得到吡唑醚菌酯。在优化后的反应条件下,目标化合物纯度大于98.4%(LC),总收率大于56.7%(以邻硝基甲苯计),其结构经1H-NMR和MS分析确证。该工艺具有反应条件温和,产品收率高等优点,适合工业化生产。

• 单位
  天津大学