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摘要
根据杆状病毒表达系统的密码子偏好性,对鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2基因序列进行密码子优化,然后合成序列。优化后的序列被定向克隆至转移载体pFast BacTM 1,转化DH10BacTM感受态细胞获取重组杆状病毒穿梭质粒,转染昆虫细胞SF9,获得P0代重组杆状病毒。间接免疫荧光鉴定和Western blot分析结果显示,病毒reBac-VP2感染昆虫细胞后,能够在昆虫细胞的上清中稳定表达VP2蛋白,而且能够与IBDV的抗体发生特异性结合,具有良好的免疫原性。本试验成功构建了能够分泌表达VP2蛋白的重组杆状病毒,为IBDV诊断试剂及亚单位疫苗研发提供了工具。
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