组蛋白去乙酰化酶2在异烟肼致大鼠肝损伤中的作用

作者:朱凌妍; 李玉红; 任琦; 王悦; 田慎谦; 牛琛; 史哲; 冯福民
来源:毒理学杂志, 2016, 30(03): 192-195.
DOI:10.16421/j.cnki.1002-3127.2016.03.005

摘要

目的探讨氧化应激作用下组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase2,HDAC2)参与到异烟肼致大鼠肝损伤的可能机制。方法 SD大鼠56只,雌雄各半,随机分为实验组48只和对照组8只,实验组予以异烟肼55 mg/kg·bw连续灌胃3、7、10、14、21和28 d,对照组给予等容积蒸馏水灌胃。心脏取血检测ALT、AST变化,肝脏组织检测HDAC2、SOD、MDA、IL-8和TNF-α表达水平。结果连续给药后大鼠血清ALT、AST明显高于对照(F=27.02,F=8.37,均P<0.01);肝组织中总SOD活力呈下降趋势(F=11.15,P<0.01),在28d最低;MDA含量在14d后处于高水平状态(F=7.42,P<0.01);HDAC2蛋白表达量呈上升趋势,且差异具有统计学意义(F=58.34,P<0.01);IL-8、TNF-α总体上调,趋势基本一致(F=40.23,F=41.562,均P<0.01)。相关性分析结果表明:HDAC2与IL-8、TNF-α、MDA呈正相关(r=0.74;r=0.75;r=0.700,均P<0.01),与SOD呈负相关(r=-0.53,P<0.01)。结论异烟肼引发的氧化还原反应导致HDAC2上调,提示HDAC2可能参与异烟肼致大鼠肝损伤过程中,但作用程度还需进一步证明。

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