弥漫性大B细胞淋巴瘤中miR-34a、FOXP1表达的相关性及临床意义

作者：陈思言; 杨丽华^*; 张伶莉; 董事; 李亚琼; 龚吉昌; 罗河; 魏中华; 李先莉

来源：分子诊断与治疗杂志, 2022, 14(01): 40-44.

DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2022.01.010

• 弥漫性大B细胞淋巴瘤
• 微小RNA-34a
• 叉头框蛋白P1

目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中微小RNA (miR)-34a、叉头框蛋白P1 (FOXP1)表达的相关性及临床意义。方法选择2018年2月至2019年7月期间经达州市中心医院病理确诊的DLBCL组织79例和反应性增生淋巴结组织60例,采用荧光定量PCR检测miR-34a的表达水平、western blot检测FOXP1的表达水平,分析miR-34a与FOXP1的相关性。随访并分析不同miR-34a、FOXP1表达的DLBCL患者无进展生存情况的差异。结果 DLBCL组织中miR-34a的表达水平低于反应性增生淋巴结组织、FOXP1的表达水平高于反应性增生淋巴结组织,差异有统计学意义(P<0.05);DLBCL组织中miR-34a与FOXP1具有负相关关系(r=-0.528,P<0.05);与临床分期Ⅰ～Ⅱ期、LDH正常、IPI评分0～1分、GCB亚型DLBCL组织比较,临床分期Ⅲ～Ⅳ期、LDH升高、IPI评分≥2分、Nom-GCB亚型DLBCL组织中miR-34a的表达水平明显降低、FOXP1的表达水平明显升高差异有统计学意义(P<0.05);miR-34a表达水平≥中位数的DLBCL患者无进展生存时间较miR-34a表达水平 <中位数的DLB CL患者延长,FOXP1表达水平≥中位数的DLB CL患者无进展生存时间较FOXP1表达水平 <中位数的DLBCL患者缩短。结论 miR-34a低表达、FOXP1高表达与DLBCL的病理进展及预后恶化有关。

• 单位
  达州市中心医院