摘要

探讨新型光敏剂ZnPcH_1介导的光动力疗法对K562细胞的杀伤效应及其杀伤机制。应用MTT比色法检测光动力疗法对K562细胞增殖能力的影响;采用AO/EB荧光染色法、DNA片段化分析、TUNNEL、Annexin-V-~(FITC)/PI双染法等检测ZnPcH_1-PDT诱导K562细胞的死亡方式;以RT-PCR法检测ZnPcH_1-PDT作用后不同时间对K562细胞c-myc、人端粒酶逆转录酶蛋白催化亚单位(htert)、survivin、caspase-3 mRNA表达的变化。研究发现MTT、比色法结果显示PDT可以抑制K562细胞的增殖,抑制率随光敏剂浓度的增加而增高;各凋亡检测结果均...