摘要
近年来随着对糖尿病视网膜病变(DR)研究深入,晚期糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)的作用得到重视。AGE及RAGE可通过损伤视网膜细胞功能,诱导细胞凋亡;介导微血管损伤及新生血管生成及破坏视网膜色素上皮细胞等方式介导DR的发生发展。抑制AGE及RAGE生成,阻断其相互作用及下游信号通路,已成为DR治疗的潜在靶点。
- 单位
近年来随着对糖尿病视网膜病变(DR)研究深入,晚期糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)的作用得到重视。AGE及RAGE可通过损伤视网膜细胞功能,诱导细胞凋亡;介导微血管损伤及新生血管生成及破坏视网膜色素上皮细胞等方式介导DR的发生发展。抑制AGE及RAGE生成,阻断其相互作用及下游信号通路,已成为DR治疗的潜在靶点。