摘要

通过选用铜乙二胺硫酸盐作为反应配体与Anderson型多酸Na4(H2O)7[FeMo6O24H6]·2H2O在室温条件下进行反应,得到了一个结构新颖的超分子型化合物[(C2N2H4)2Mo36O128]·19H2O.并通过X-射线衍射、红外光谱以及元素分析等手段表征了所得到的化合物的晶体结构,从所得到的数据我们能够判断化合物晶系为单斜,空间群为C 2/c.晶体学数据如下:a=40. 083?,b=19. 860?,c=25. 629?,α=90°,β=124. 39°,γ=90°,V=16835. 4?3,Z=4,R1=0. 0732,R2=0. 1876,GOF=1. 012.一个{Mo36}多阴离子通过两个{Mo17}单元经由两个{MoO2}2+连接而成,其中心形成了一个大的孔道结构.同时,孔道结构中还存在两个游离的乙二胺配体.由它们共同构成了一个新型的超分子结构.{Mo36}结构单元间通过四个氧原子之间的氢键连接.通过对其光催化性质进行研究,发现所合成的晶体化合物对降解RHB有较高的催化活性.

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