摘要
目的:观察补肾化瘀方与二甲双胍联合应用对多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠血管生成素样受体2表达的干预作用,探讨PCOS的部分作用机制。方法:选60只21d龄雌性SD大鼠,设立空白对照组10只,其余50只大鼠采用来曲唑灌胃建立PCOS大鼠模型。成模大鼠随机分为5组:模型对照组、西药组、中药低浓度组、中药高浓度组、联合用药组,每组10只。分别进行相应药物干预21d。采用ELISA法检测各组大鼠血清胰岛素含量,采用RT-PCR法检测大鼠卵巢组织中血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)、AKT、Foxol mRAN水平,采用Westen-blot法检测大鼠卵巢组织中ANGPTL2、Foxol、AKT蛋白表达水平。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠血清胰岛素及卵巢组织中ANGPTL2、AKT、Foxol mRNA及蛋白表达水平明显升高,差异有显著性(P<0.05);与模型对照组相比,中西医联合治疗组血清胰岛素水平显著下降,差异有显著性(P<0.05),而西药组在降低ANGPTL2及凋亡相关因子AKT、Foxol mRNA及蛋白表达水平效果优于中西药联合治疗组。结论:补肾化瘀方与二甲双胍联合应用能够显著改善PCOS大鼠模型卵巢组织中胰岛素抵抗,但该中药方剂有可能会促进血管生成导致ANGPTL2的生成增加。
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