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摘要
原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)是继发性高血压最常见的形式，主要表现为高血压和低钾血症。原发性醛固酮增多症的早期识别是非常重要的，因为原发性醛固酮增多症患者发生心血管并发症的可能性更高，如房颤、卒中和心肌梗死。在过去的十年中，原发性醛固酮增多症的遗传学研究取得了惊人的进展，为其治疗提供了新的指导。单侧病变首选手术治疗，双侧病变可用盐皮质激素受体拮抗剂(mineralocorticoid receptor antagonist,MRA)治疗。新一代非甾体MRA正在研究中。新的药物治疗策略包括钙通道阻滞剂、大环内酯类抗生素、醛固酮合成酶抑制剂，为原发性醛固酮增多症的治疗提供了新的视角。
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