过表达TRX-1通过调控Nrf2/HO-1通路影响帕金森病PC12细胞凋亡

作者：甘露; 周弟弥; 张磊; 陈琳^*

来源：安徽医科大学学报, 2020, 55(07): 1079-1083.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.07.018

• TRX-1
• 帕金森疾病
• 细胞凋亡
• Nrf2/HO-1通路

目的探讨过表达TRX-1在帕金森病PC12细胞中通过调控Nrf2/HO-1通路对细胞凋亡的影响。方法用1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP~+)诱导PC12细胞建立帕金森病细胞模型。将pcDNA-hTRX-1质粒转染至PC12细胞中,qRT-PCR检测TRX-1 mRNA的表达。采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率以及细胞内活性氧水平,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、细胞色素c(Cyt-c)、裂解Caspase-3(cleaved Caspase-3)和氧化应激相关蛋白Nrf2和HO-1的表达。结果 TRX-1在帕金森病PC12细胞中低表达;过表达TRX-1能提高帕金森病PC12细胞活力,抑制细胞凋亡,并且能激活Nrf2/HO-1通路。结论过表达TRX-1能通过激活Nrf2/HO-1通路进而抑制帕金森病PC12细胞的凋亡。

• 单位
  南华大学附属第二医院; 神经内科