含螺环位阻铱(Ⅲ)配合物的共轭结构调控及其电致发光性能研究

作者：任保轶; 依建成; 钟道昆; 赵玉志; 郭闰达^*; 盛永刚; 孙亚光^*; 解令海; 黄维

来源：Acta Chimica Sinica, 2020, 78(01): 56-62.

• 螺[芴-9,9′-氧杂蒽]
• 环金属铱(Ⅲ)配合物
• 共轭结构
• 电致发光

基于螺[芴-9,9′-氧杂蒽]的位阻结构,在其芴端连接苯并噻唑构成共轭扩展的环金属配体,并成功合成了相应的均配、面式构型铱(Ⅲ)配合物fac-Ir(SFXbtz)3.配合物的最强发射峰位于587 nm,在635 nm处伴有肩峰发射;其在溶液中的磷光寿命为316ns,光致发光量子产率达到64.7%.以fac-Ir(SFXbtz)3为发射材料,在高掺杂浓度下分别制备了橙光电致发光器件及与蓝光材料FIrpic(双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱)组合的二元白光器件.以CBP (4,4’-二(9-咔唑)联苯)为主体材料的橙光器件最高电流效率和功率效率为10.8 cd·A-1和8.4 lm·W-1,最大亮度为7217 cd·m-2.二元白光器件最高电流效率和功率效率为11.6cd·A-1和8.0lm·W-1,最大亮度为8763cd·m-2,在3～9V操作电压下CIE1931色坐标稳定.结果表明:协同利用螺环芳烃的共轭结构和位阻结构优势,是获得低成本、本征光电性质良好及可高浓度掺杂的磷光铱(Ⅲ)配合物的便捷方法.

• 单位
  沈阳化工大学; 华中科技大学; 南京邮电大学