掌叶大黄4个MYB转录因子的分子克隆及胁迫表达

作者：赵霞; 李元敏; 李依民^*; 胡晓晨; 高静; 颜永刚; 张岗^*

来源：西北农业学报, 2023, 1-12.

• 掌叶大黄
• MYB
• 表达分析
• 胁迫
• 实时荧光定量PCR

旨在克隆获得Rp MYB2、Rp MYB3、Rp MYB5、Rp MYB6基因ORF,并对其理化特性、系统进化关系、不同组织表达、激素与非生物胁迫下的表达等展开分析。研究结果表明,Rp MYB2、Rp MYB3、Rp MYB5、Rp MYB6依次编码333、275、293、291个氨基酸,分子质量分别为34.781、30.525、31.243、33.313ku,4个Rp MYBs蛋白均为亲水性蛋白并具有较高的热稳定性,除Rp MYB2外其余3个基因结构主要为α-螺旋和无规卷曲,且均定位于细胞核。由蛋白结构域和保守基序分析发现,Rp MYB2、Rp MYB5含有1个HTH-MYB结构域,Rp MYB3、Rp MYB6含有2个HTH-MYB结构域,且不同MYB转录因子包含的保守元件数量及种类存在差异,系统进化分析显示Rp MYB2、Rp MYB5属于R1-MYB亚家族,Rp MYB3、Rp MYB6属于R2R3-MYB亚家族,与其结构域分类一致。实时荧光定量结果显示根中Rp MYB2、Rp MYB6转录本丰度最高,Rp MYB3、Rp MYB5基因分别在叶片、叶柄中高表达。受200μmol·L-1脱落酸(abscisic acid, ABA)处理,Rp MYB5于24 h达峰值;200μmol·L-1茉莉酸甲酯(methyl jasmonate, Me JA)诱导Rp MYB6表达,表达量随时间推移呈逐渐上升趋势且于24 h最高(为0 h的10.30倍),抑制Rp MYB3表达;200μmol·L-1水杨酸(salicylic acid, SA)诱导Rp MYB6表达最为明显,3 h表达量上调至0 h的21.84倍。Rp MYBs在非生物胁迫处理下表达也各有差异,Rp MYB2受高温胁迫诱导表达,Rp MYB3在损伤、高温胁迫下表达下调,Rp MYB5在损伤胁迫下表达受抑制,Rp MYB6响应高温、盐胁迫。

• 单位
  陕西中医药大学; 陕西中医药大学第二附属医院