12例一侧肺动脉异常起源于升主动脉的外科治疗总结

作者：陈奇童; 肖红艳; 宋来春; 陶凉

来源：中国心血管病研究杂志, 2021, 19(07): 608-612.

DOI：10.3969/j.issn.1672-5301.2021.07.006

• 先天性心脏病
• 肺动脉起源异常于升主动脉
• 外科手术
• 疗效

目的分析一侧肺动脉异常起源于升主动脉的外科治疗疗效。方法回顾性分析我院2000年至2020年因一侧肺动脉异常起源于升主动脉行外科治疗的12例患者临床资料,其中男性8例,女性4(33.3%)例。年龄1月～42岁,平均(6.77±11.94)岁。体重3.5～58.0 kg,平均(15.45±16.06)kg。左肺动脉起源异常(AOLPA)2例,右肺动脉起源异常(AORPA)10例,其中合并房间隔缺损(ASD)5例,室间隔缺损(VSD)1例,卵圆孔未闭(PFO)2例,动脉导管未闭(PDA)9例,法洛四联症(TOF)2例,右心室双出口(DORV)1例,二尖瓣关闭不全(MR)1例,三尖瓣关闭不全(TR)5例。结果 12例患者均行外科手术治疗,合并其他畸形术中同期处理,其中3例合并其他复杂先天性心脏畸形的患者术后因心力衰竭术后而死亡。体外循环时间79～310 min,平均(137.83±69.92)min;主动脉阻断时间34～130 min,平均(77.08±29.21)min;ICU停留时间38～427 h,平均(113.17±119.58)h;术前超声估计肺动脉压力,平均(81.00±34.34)mmHg(1 mm Hg=0.133 kPa),术后及随访期间肺动脉压力均大致正常。术后随访时间9～97个月,平均(26.17±35.71)月,随访期间未发现肺动脉狭窄现象。结论肺动脉起源异常于升主动脉应尽早行外科手术治疗,可改善患者远期预后及生活质量。

• 单位
  武汉亚洲心脏病医院; 武汉科技大学