摘要
目的采用反义寡核苷酸技术了解HSP70与细胞衰老之间的关系。方法设正义组、反义组,在转染后12,24 h,3,5 d,分别用流式细胞技术和免疫荧光技术检测HSP70蛋白水平、凋亡细胞比例和细胞周期。在转染后第2、4、6天,分别收集正义组、反义组和空白对照组细胞爬片进行SA-β-Gal染色。结果各时间点反义组蛋白表达均低于正义组(P<0.05),凋亡细胞比例均高于正义组(P<0.05)。随观察期延长,处于G1期的细胞数逐渐增多,但反义组均高于正义组(P<0.05)。相同时间点反义组SA-β-Gal染色阳性细胞(蓝染细胞)数均较正义组和空白对照组多,随观察期延长,各组蓝染细胞均增多。结论HSP70反义寡脱氧核苷酸下调MRC-5细胞HSP70的表达,使细胞出现G1期阻滞,促进细胞衰老。
-
单位生物治疗国家重点实验室; 四川省人民医院; 四川大学华西医院