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摘要
基于UPLC-MS/MS技术建立了大鼠血浆中氨甲环酸定量分析方法，探讨了不同血浆样品处理方法对方法灵敏度、基质效应的影响，考察了溶剂效应对色谱峰型的影响。选择以顺式-4-氨基环己烷羧酸为内标（Internal standard, I.S.）,色谱柱为Nano ChromcoreHilic-Amide柱（150 mm×2.1 mm, 3μm）,流动相为10 mmol/L甲酸铵（pH 3.8）-乙腈（95∶5,体积比）等度洗脱，采用ESI+离子源、Targeted-MS2扫描模式对血浆样品中氨甲环酸进行定量分析。氨甲环酸在0.2～70 mg/L范围内线性关系良好（R2=0.999 6）,氨甲环酸日内、日间精密度为0.55%～5.42%,提取回收率为（83.90±12.6）%～（110.20±3.3）%,氨甲环酸的基质效应在（82.16±15.5）%～（86.47±5.6）%之间。建立的超高效液相色谱-质谱联用方法快速灵敏，重现性好，可用于氨甲环酸在大鼠体内药代动力学研究。
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