茴三硫对利福平致药物性肝损伤的保护作用及机制

作者：叶晓莉; 王凌^*; 蒋学华

来源：华西药学杂志, 2018, 33(05): 501-503.

DOI：10.13375/j.cnki.wcjps.2018.05.011

• 利福平
• 茴三硫
• 药物性肝损伤
• 胆汁淤积
• 多药耐药相关蛋白2
• 碱性磷酸酶
• 总胆红素
• 胆汁酸
• 作用机制

目的研究茴三硫对利福平所致药物性肝损伤的保护作用,并初步研究其机制。方法将♂SD大鼠随机均分为对照组、模型组、茴三硫低、中、高剂量(5、10、25 mg·kg-1)组;观察大鼠肝脏组织的病理切片,测定肝功能生化指标和血清中胆汁酸的水平;采用q PCR实验检测大鼠肝脏组织中多药耐药相关蛋白2(Mrp2)mRNA的表达水平。结果与模型组比较,茴三硫显著地减少了大鼠肝脏组织中变性或坏死的肝细胞,未见明显肝脏病变;显著地降低了血清中碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、胆汁酸的水平;显著地提高了肝脏组织中Mrp2 mRNA的表达水平,且呈剂量依赖性。结论茴三硫对利福平所致药物性肝损伤具有保护作用,其保肝、利胆作用的机制可能与上调肝脏组织中Mrp2的表达水平,减少胆汁淤积有关。

• 单位
  四川大学