摘要

采用菌丝生长速率法,以噁霉灵原药为对照药剂,从62种环烷基磺酰胺类化合物中筛选出436、MSQ8和WML-1等3种对拟轮枝镰孢菌菌丝生长有明显抑制作用的化合物,其EC50分别为11.42μg/mL、20.85μg/mL和33.76μg/mL,高于或接近于对照药剂噁霉灵的EC50(20.77μg/mL)。对拟轮枝镰孢菌分生孢子萌发抑制进行试验,结果表明,化合物WML-1、MSQ8和436的EC50分别为165.25μg/mL、185.12μg/mL和274.46μg/mL,均低于对照药剂噁霉灵的EC50(65.81μg/mL)。qRT-PCR结果表明,3种药剂处理后对伏马菌素的生物合成基因表达无明显影响。

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