摘要

1,2,4-三氮唑[3,4-i]嘌呤类化合物是潜在的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,有望用于痛风的治疗.报道了一种一步合成1,2,4-三氮唑[3,4-i]嘌呤类化合物的新方法.以6-肼基-N9-取代嘌呤和脂肪族一元羧酸为原料,无水硫酸镁作除水剂,合成了17个新化合物.该方法操作简单,无需使用其他催化剂和氧化剂,且收率良好.同时,探讨了影响反应的因素,为1,2,4-三氮唑[3,4-i]嘌呤类化合物研究奠定了基础.