微柱萃取与高效液相色谱联用测定镇定剂残留

作者:张素玲; 徐煜锋; 王冠杰; 张春晓; 华子泺
来源:杭州电子科技大学学报(自然科学版), 2019, 39(03): 73-77.
DOI:10.13954/j.cnki.hdu.2019.03.013

摘要

环境水和血液样品中镇静剂残留浓度低,且基质复杂,干扰严重,需经高效样品前处理技术对目标物进行富集分离。采用C18微柱离心萃取解吸的新型微萃取模式,与高效液相色谱联用,建立了环境水和血样中三唑仑、安定和唑吡坦3种镇静剂残留的分析方法。研究结果表明,NaCl浓度为0.35 g/mL条件下萃取效果最佳。在最佳条件下,3种镇定剂在20~200μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99。三唑仑、安定和唑吡坦的检出限分别为2.51μg/L,2.67μg/L和3.36μg/L。用于河水和血液样品中镇定剂残留测定,平均加标回收率高于84%。

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