摘要
目的:探讨人附睾蛋白4(HE4)、CA125和卵巢恶性肿瘤风险模式(ROMA)在卵巢癌诊断和临床分期中的应用价值。方法:采用化学发光微粒子免疫分析法检测56例卵巢癌患者和113例卵巢良性肿瘤患者的HE4、CA125水平并计算ROMA值。比较其在良恶性卵巢疾病中的水平变化、诊断价值及与临床分期之间的关系。结果:卵巢癌组HE4、CA125及ROMA均高于卵巢良性肿瘤组(P均<0. 05)。绝经前HE4、CA125及ROMA曲线下面积分别为0. 893、0. 883、0. 891,理想界值分别为69. 6 pmol/L、120. 0 U/mL、15. 9%,其灵敏度分别为79. 4%、76. 5%、79. 4%,特异度分别为100%、91. 4%、100%;绝经后HE4、CA125及ROMA曲线下面积分别为0. 899、0. 947、0. 947,理想界值分别为93. 2 pmol/L、57. 5 U/mL、40. 6%,其灵敏度分别为72. 7%、90. 9%、72. 7%,特异性分别为88. 4%、95. 3%、93. 0%。无论在绝经前后,HE4、CA125及ROMA在Ⅲ~Ⅳ期水平均比Ⅰ~Ⅱ期高,差异有统计学意义(P均<0. 05)。结论:HE4、CA125及ROMA在卵巢癌的诊断、临床分期中具有重要价值,尤其以ROMA临床价值为最大。
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单位皖南医学院第一附属医院