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摘要
传统的毒理学安全性评价方法主要采用大鼠、小鼠和兔子等作为受试实验动物来进行体内实验,获取相关毒理学毒性数据。然而,啮齿类动物毒性检测的周期长、花费高,且随着动物实验3R原则的推广,逐渐限制了现代生物医药和食品行业中大规模使用动物试验来进行毒理学安全性评价。虽然高通量检测技术已在体外实验(如细胞系)中得以实现,但是体外实验获得的信息量仍然非常有限,甚至无法准确预测药物对人体的实际影响,尤其是体内毒性作用。
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单位公共卫生学院; 南方医科大学
