黄芪多糖抑制肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞株增殖及对耐药基因的影响

作者：梅洁; 王小嫚; 谢蕾; 靳小雯; 李燕玲^*

来源：中西医结合肝病杂志, 2020, 30(04): 326-329.

DOI：10.3969/j.issn.1005-0264.2020.04.012

• 肝癌
• 黄芪多糖
• 细胞增殖
• 耐药基因

目的:研究黄芪多糖抑制肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞株增殖及对耐药基因的影响。方法:CCK-8法检测不同浓度黄芪多糖对肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞的增殖抑制率并计算IC50;根据药物处理方法将肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞分为CON组(不加药物)、APS组(IC50浓度黄芪多糖处理)、5-FU组(10μg/ml 5-FU处理)、A+F组(黄芪多糖与5-FU联用),比较不同药物处理对细胞增殖、细胞周期及凋亡情况的影响。采用RT-PCR和Western blot分析不同药物处理对谷胱甘肽S-转移酶π(GST-π)和多药耐药基因1(MDR1)mRNA和蛋白质表达的影响。结果:药物处理2～7 d时,APS组和A+F组肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞增殖率均显著低于CON组和5-FU组(均P<0.05),A+F组细胞增殖率显著低于APS组(P<0.05),黄芪多糖与5-FU联用时细胞增殖抑制效果最佳。A+F组S期、G2/M期细胞、增殖指数、GST-π和MDR1基因mRNA和蛋白质均显著低于APS组,G0/G1期和凋亡率均显著高于APS组(均P<0.05)。结论:黄芪多糖可显著抑制肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞增殖,降低耐药基因GST-π和MDR1的表达,降低肝癌Bel-7402/5-FU耐药细胞对5-FU的耐药性。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院