N-杂环芳烃与炔烃的不对称去芳构化[3+2]环化反应

作者：吴卓; 郑超^*

来源：有机化学, 2022, 42(03): 910-912.

• 环化反应
• 杂环芳烃

<正>含氮脂杂环结构广泛存在于天然产物、药物分子以及生物活性分子中[1].目前这类分子的不对称合成已经得到了较多的关注,特别是N-杂环芳烃的不对称去芳构化反应已成为获得相应脂杂环分子的一类重要方法[2].一般通过吡啶和喹啉的直接亲核加成反应实现其去芳构化是比较困难的;而相应的吡啶鎓盐和喹啉鎓盐则对C2位亲核加成反应表现出较高的活性,其去芳构化相对容易实现.例如,在Cu、Ni和Rh等金属盐和手性配体的作用下,

• 单位
  金属有机化学国家重点实验室; 中国科学院上海有机化学研究所