摘要

目的研究罗格列酮(ROSI)对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)并发急性肾损伤(AKI)的肾保护作用及其对核因子相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)转导通路的调节。方法将45只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和实验组,每组15只。用4%牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射方法建立大鼠ASP并发AKI模型。假手术组在切开腹腔后,仅翻动十二指肠及胰腺。于造模前30 min,实验组经腹腔注入10 mg·kg-1ROSI,假手术组和模型组均予以等量0.9%NaCl。用自动生化仪测定血清中淀粉酶(AMS)、尿素氮(BUN)和肌酸酐(Cr)的表达,用Western blotting法测定肾组织中Nrf2、血红素加氧酶l(HO-1)、蛋白依赖还原型辅酶/Ⅱ醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达。结果实验组、假手术组和模型组的AMS分别为(3007.45±127.53),(902.35±46.82)和(3562.86±165.37)U·L-1,BUN分别为(10.62±1.64),(7.84±1.53)和(17.74±1.85)mmol·L-1,Cr分别为(102.83±11.26),(59.76±9.84)和(156.47±13.73)μmol·L-1,Nrf2蛋白分别为(1.58±0.10),(0.57±0.05)和(1.05±0.07),HO-1蛋白分别为(2.29±0.14),(0.54±0.43)和(1.05±0.08),NQO1蛋白分别为(1.56±0.09),(0.59±0.03)和(1.01±0.06),实验组和模型组的上述指标比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 ROSI对大鼠ASP并发AKI具有肾保护作用,其作用机制可能与Nrf2/ARE信号通路上调HO-1和NQO1蛋白的表达有关。

  • 单位
    武警浙江省总队杭州医院