髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)特异性表达于CNS少突胶质细胞质膜和髓鞘最外层，易于与抗体结合成为自身抗体介导疾病的潜在靶标，目前已在多种获得性CNS脱髓鞘疾病(ADS)中发现MOG抗体。MOG抗体引起的ADS致病机制尚不明确，临床表型多样，儿童更为明显，当前缺乏统一的治疗指南。本文就以上多个方面等展开综述，提高对疾病的认识，并对今后更好的诊断和治疗提供借鉴意义。
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