单核细胞趋化蛋白-1小分子干扰RNA真核表达质粒的构建及意义

作者：廖艺; 胡作军; 吕伟明; 王嘉励; 胡玲玉; 林勇杰; 王深明

来源：中华普通外科学文献(电子版), 2008, (05): 349-352.

• 单核细胞趋化蛋白-1
• 小分子干扰RNA
• pSilencer 2.0-U6
• 构建

目的构建单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,为进一步研究其对动脉粥样硬化(AS)的防治作用提供手段。方法设计并合成两端含有酶切位点两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pSi-lencer 2.0-U6中构建重组表达载体,转化DH-5α菌株,提取质粒行双酶切鉴定,并进行序列测定。结果双酶切证实MCP-1 siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致。结论成功构建MCP-siRNA表达载体,为动脉粥样⒉化的防治奠定实验基础。

• 单位
  中山大学附属第一医院; 中山大学