小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果观察

作者：李旭娟; 刘家文; 王涛; 蔡巍; 李德强^*

来源：浙江医学, 2019, 41(07): 669-672.

• 帕利哌酮
• 度洛西汀
• 躯体形式障碍

目的观察小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效。方法 40例躯体形式障碍患者按抽签法随机分为两组,分别予小剂量帕利哌酮缓释片+盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例(观察组),仅盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例(对照组),疗程均为8周。治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果经8周治疗,两组患者HAMD、HAMA及SCL-90的躯体化、抑郁因子、焦虑因子评分均明显下降(均P<0.05),其中观察组在治疗2、4、8周末的HAMD、HAMA及SCL-90的躯体化、抑郁因子、焦虑因子评分均低于对照组(均P<0.05);观察组临床治愈率及有效率均明显高于对照组(均P<0.05)。两组治疗8周末TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者常见的不良反应有恶心、胃部不适、心动过速等,多发生在疗程的前2周;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者实验室检查均未见明显异常。结论小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体化障碍具有增效作用,对躯体疼痛患者的疗效更佳,且不增加药物不良反应。

• 单位
  浙江大学医学院附属第一医院