供受体CYP3A5和MDR1基因多态性与肝移植术后患者他克莫司浓度/剂量比的关系

作者：李洋; 姜楠; 郭宇; 陈冠中; 张琪; 陆敏强; 杨扬; 陈规划

来源：中山大学学报(医学科学版), 2012, 33(01): 49-53.

DOI：10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2012.0011

• 肝移植
• 他克莫司
• CYP3A5
• MDR1
• 基因多态性

【目的】研究肝移植供受体CYP3A5和MDR1基因多态性对患者术后他克莫司浓度/剂量比的影响。【方法】选取我中心32例肝移植供受体,测定患者术后1、2、4、12周体质量、他克莫司用量及药谷浓度等指标,采用聚合酶链式反应-限制性内切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定供受体基因分型,比较不同基因型对患者他克莫司浓度/剂量比值的影响。【结果】供体CYP3A5*11和*13型患者术后2、4、12周他克莫司浓度/剂量比明显低于*33型患者(P<0.05);受体CYP3A5*1、*3基因型,供受体MDR1 2677GG、GA基因型各组间他克莫司浓度/剂量比差异无统计学意义(P>0.05)。联合分析供受体CYP3A5基因型,术后2、4、12周,不论受体基因型如何,供体为CYP3A5*33基因型患者他克莫司浓度/剂量比均高于供体为CYP3A5*11和CYP3A5*13基因型患者(P<0.05);供体基因型相同时,受体组间差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】肝移植供体CYP3A5*3基因多态性与他克莫司浓度/剂量比明显相关,供体携带*1等位基因的患者需更高剂量他克莫司才能达到目标血药浓度。

• 单位
  中山大学附属第三医院