辣椒种质材料疫病抗性鉴评及遗传多样性分析

作者：徐晓美; 李颖; 孙启迪; 徐小万; 衡周; 李涛; 王恒明

来源：广东农业科学, 2022, 49(10): 19-28.

DOI：10.16768/j.issn.1004-874X.2022.10.003

• 辣椒
• 聚类分析
• 辣椒疫病
• 抗性鉴评
• SSR标记

【目的】了解辣椒种质材料的疫病抗性水平及材料的遗传多样性，以便为建立辣椒核心种质库和辣椒抗疫病育种改良提供参考。【方法】采用改良后的辣椒疫病灌根接种法鉴定了96份辣椒种质材料的疫病抗性水平，并利用全基因组筛选出的20个SSR分子标记对其进行遗传多样性分析。【结果】供试96份辣椒种质材料中，免疫材料仅1份，高抗材料有6份，抗病材料有24份，感病和高感材料分别有53份和12份，与田间表现基本一致。遗传多样性分析结果显示，20个SSR分子标记共检测出79个等位基因位点，每个标记检测到的等位基因数为2～9个，平均等位基因数为3.95个；Shannon信息指数在0.2992～1.9893之间，平均值为0.9513，表明所选用的20个SSR分子标记遗传多态性较高；Nei’s遗传多样性指数在0.1614～0.8440之间，平均值为0.5259，表明材料间遗传多样性高。聚类分析结果显示，在遗传距离0.37处可以将供试材料分为3个大类群，分别包含3、14、79份材料，另外还有8组材料间的遗传距离接近为0。【结论】改良后的辣椒疫病灌根接种法适用于辣椒疫病鉴定，其结果与田间表现基本一致，且更简便。筛选出的20个SSR分子标记遗传多态性较高，适用于辣椒种质材料的遗传多样性分析。96份辣椒种质材料来源丰富，但存在同质材料，在种质保存时可以适当舍弃部分材料。

• 单位
  茂名市茂蔬种业科技有限公司; 广东省农业科学院蔬菜研究所; 广东省蔬菜新技术研究重点实验室