EPO对大鼠肠缺血再灌注后肺损伤保护作用及作用机制的研究

作者：肖莉; 陈晓琴; 石清明; 王静; 聂政; 李健^*

来源：中国临床解剖学杂志, 2019, 37(05): 542-546.

DOI：10.13418/j.issn.1001-165x.2019.05.012

• 肠缺血再灌注
• 肺损伤
• EPO
• MMP-9
• Caspase-1

目的探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对大鼠肠缺血再灌注后肺损伤的保护作用及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和半胱氨酸水解酶-1(Caspase-1)表达的影响。方法雄性SD大鼠30只随机分为5组(n=6),缺血再灌注损伤组(IIR组)、1000 U/kg EPO低剂量(L组)、3000 U/kg EPO中剂量组(M组)、5000 U/kg EPO高剂量组(H组)和假手术组(S组)。IIR组、L、M和H组行夹闭肠系膜上动脉1h,再灌注0.5 h。处理组于缺血前1 h,分别以1000、3000和5000 U/kg EPO腹腔注射,IIR组及S组给予等量生理盐水。观察大鼠肺组织的病理变化。免疫组化染色和Western blot法检测MMP-9,Caspase-1蛋白表达。结果 (1)光镜下IIR组肺泡结构破坏,炎性细胞浸润,肺间质水肿。EPO预处理组肺组织结构病变程度较IIR组明显减轻,其中M组较L组和H组明显减轻。(2)免疫组织化学染色及Western blot检测结果显示,与S组比较,缺血再灌注各组肺组织MMP-9和Caspase-1表达水平均上升(P<0.01)。EPO不同剂量组间比较,M组大鼠肺脏MMP-9和Caspase-1表达水平较L、H组降低(P<0.05)。结论 EPO可减轻大鼠肠缺血再灌注后肺损伤,该作用可能与抑制MMP-9、Caspase-1介导的过度炎症反应有关。

• 单位
  成都医学院