摘要

目的探究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)血凝素2(hemagglutinin-2,HA2)与血红素结合的多肽片段作为抗原的免疫原性。方法 SD(Sprague Dawley)雄性大鼠随机分成三组,多肽免疫组:多肽片段(DGFPGDHYAVMISK)与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联,使其乳化,颈背部皮下注射多肽乳化物0.2 ml;佐剂对照组:颈背部皮下注射佐剂0.2 ml;磷酸盐缓冲液(PBS)对照组:颈背部皮下注射PBS 0.2 ml。在第0、35、49天取唾液以及内眦取血,用间接ELISA法检测血清及唾液抗体,评估多肽片段的免疫原性。结果多肽免疫组产生的大鼠血清抗体效价为1∶9 600,唾液抗体效价为1∶1 200,高于PBS及佐剂对照组;多肽免疫组大鼠血清Ig G的A450nm值为(1.592±0.416),佐剂对照组大鼠血清Ig G的A450nm值为(0.121±0.027),PBS对照组大鼠血清Ig G的A450nm值为(0.116±0.024)。多肽免疫组大鼠血清Ig G分别与佐剂对照组、PBS对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。多肽免疫组唾液的s Ig A的A450nm值为(0.514±0.056),佐剂对照组唾液的s Ig A的A450nm值为(0.120±0.028),PBS对照组唾液的s Ig A的A450nm值为(0.121±0.021),多肽免疫组唾液s Ig A分别与佐剂对照组、PBS对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多肽免疫提高大鼠血清及唾液的抗体水平,其免疫策略为牙周炎的免疫研究提供了基础。

  • 单位
    首都医科大学附属北京口腔医院