KIF4A对巨噬细胞血管生成相关因子表达的调节作用

作者：陈意坤; **涛; 王华阳; 邵倩倩; 谈万业; 宋晓彬; 曲迅; 魏奉才

来源：山东大学学报(医学版), 2017, 55(01): 39-43.

• 巨噬细胞
• 血管生成相关因子
• KIF4A
• 转染

目的探讨驱动蛋白KIF4A对巨噬细胞不同亚群中血管生成相关因子表达的影响。方法 THP-1细胞在PM A及不同人重组细胞因子的外界刺激下分别分化为M0、M1、M2细胞,采用ELISA技术检测此3种巨噬细胞亚群中血管生成相关因子的表达水平。利用siRNA转染敲除M0、M1、M2细胞中KIF4A的表达,采用实时定量PCR检测敲除后血管生成相关因子的表达水平。结果巨噬细胞M0上清中可检测到LIF、VEGF、s VEGFR1及TIM P1,而s VEGFR2、Flt-3、Leptin、LeptinR、CD40L均不表达。其中LIF、VEGF、TIM P1在M0向M1、M2分化过程中,表达差异均无统计学意义(P>0.05);s VEGFR1在M0向M1分化过程中表达差异无统计学意义(P>0.05),向M2分化过程中表达显著上调(P<0.01)。转染KIF4A siRNA后,M0与M1细胞中LIF、s VEGFR1、VEGF、TIM P1的表达差异均无统计学意义(P>0.05);M2细胞中LIF、VEGF、TIM P1表达差异均无统计学意义(P>0.05),但s VEGFR1表达水平明显降低(P<0.05)。结论 M2细胞s VEGFR1表达水平显著上调;KIF4A参与M2细胞中s VEGFR1的表达。

• 单位
  山东大学齐鲁医院