塞来昔布介导非环氧合酶2依赖的细胞核因子κB抗肿瘤途径的研究进展

作者：汪煜鹏; 赵逵^*

来源：中国全科医学, 2020, 23(09): 1195-1198.

• 肿瘤
• 塞来昔布
• NF-κB
• COX-2非依赖途径
• 抗肿瘤

因循证医学(EMB)证明长期服用非甾体类抗炎药(NSAIDs)可以降低消化道肿瘤发病率,故而NSAIDs的使用备受关注。塞来昔布作为NSAIDs中的高选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂,其较传统NSAIDs具有毒副作用少、安全性高等特点,被广泛应用于抗肿瘤领域的研究。然而塞来昔布在一些不表达COX-2的肿瘤细胞株中亦能发挥有效的抗肿瘤作用。为此,本文就塞来昔布介导的COX-2非依赖的核因子κB(NF-κB)抗肿瘤途径的研究进行综述,通过分析塞来昔布在用于肿瘤细胞实验中介导NF-κB途径引起的多种细胞学效应,更深入、全面地揭示塞来昔布抗肿瘤机制。

• 单位
  遵义医科大学